Chronik Wilhelm Sander-Stiftung: 1975 bis 2005, Stifter, Entstehung, Tätigkeit
Die Stiftungschronik erhalten Sie auf Anfrage unentgeltlich bei der Wilhelm Sander-Stiftung.
ETH Zürich, Prof. Dr. Sabine Werner und das SKINTEGRITY.CH Konsortium: Symposium zum Thema Tumor-Mikroumgebung
The tumor microenvironment (TME) refers to the complex ecosystem surrounding cancer cells, composed of immune cells, fibroblasts, nerve cells, blood vessels, signaling molecules, and the extracellular matrix. Interactions within this environment play a critical role in tumor growth, progression, and response to therapy. For instance, cancer-associated fibroblasts and immune cells can either suppress or promote tumor development depending on their activation state.
Understanding the TME is essential for developing more effective cancer treatments. By targeting not only the tumor cells but also their supportive environment, researchers aim to disrupt tumor-promoting signals and enhance anti-tumor immunity, ultimately improving patient outcomes.
Since 1975, the Wilhelm Sander-Stiftung has supported medical research, in particular in the field of cancer research. To celebrate the 50th anniversary of the foundation, it has taken up the joint initiative with the SKINTEGRITY.CH consortium, to organize an event that puts some of the cutting-edge research on the tumor microenvironment in the spotlight.
It is thus with immense pleasure that we announce a mini-symposium of one afternoon, on Friday, February 6, 2026, in which some of the leading researchers in this field will share their latest findings. The detailed program for the afternoon is given below. The event will take place in the „H33 Auditorium“ on the Hönggerberg Campus of the ETH Zurich (HPM Building, H Floor), at the Otto‑Stern‑Weg 3.
Please note: Registration will open in December 2025.
Neue Behandlungsmöglichkeit für kindliche Hirntumore
Das Medulloblastom ist bei Kindern und Jugendlichen einer der häufigsten bösartigen Hirntumore des Zentralen Nervensystems. Etwa 70 bis 80 Prozent der Betroffenen können mit heutigen Methoden geheilt werden. Viele müssen jedoch mit schweren Langzeitfolgen der aggressiven Therapien leben. Dringend benötigt werden zielgerichtete Therapien, die nur Tumorschwachstellen angreifen und normales Gewebe verschonen. Forschende um Daniel Merk vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung am Universitätsklinikum Tübingen haben eine solche Schwachstelle im Erbgut einer Untergruppe des Medulloblastoms gefunden. Die Wilhelm Sander-Stiftung unterstützte das Projekt mit 111.000 €.
CDK4/6-Hemmer: Neue Hoffnung bei der Behandlung von Darmkrebs
Forschende des Universitätsklinikums Würzburg und der LMU München haben die Wirksamkeit von CDK4/6-Hemmern bei Darmkrebs untersucht – mit vielversprechenden Ergebnissen. Die für Brustkrebs entwickelten Medikamente bremsen das Wachstum von Darmkrebszellen wirksam, auch bei therapieresistenten Tumoren. Entscheidend für den Therapieerfolg ist das Protein p16: Krebszellen mit hoher p16-Expression sprechen schlechter auf die Behandlung an. Das Protein könnte als Biomarker dienen, um Betroffene zu identifizieren, die besonders profitieren. Die von der Wilhelm Sander-Stiftung geförderte Studie wurde in „Cellular Oncology“ publiziert und könnte den Weg für individualisierte Therapieansätze ebnen.